大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于什么是制藥機械設備驗證的問題，于是小編就整理了5個相關介紹什么是制藥機械設備驗證的解答，讓我們一起看看吧。

QA.QC主要做些什么?需要些什么儀器？

QA專員任職資格：

1、年齡30周歲以下，大學專科以上學歷，藥學、生物等相關專業(yè)畢業(yè)；

2、生物制藥企業(yè)擔任同等職位2年以上，熟悉潔凈區(qū)及化驗室的GMP要求；

3、有生物制藥企業(yè)設備驗證、原輔料管理、藥品不良反應管理相關工作經驗者優(yōu)先考慮；

4、熟練使用辦公軟件，英語熟練。QC檢驗員任職資格：1、30歲以下，身體健康，能吃苦耐勞，積極上進；2、化學檢驗、分析化學等相關專業(yè)大專以上學歷，熟悉質檢工作職責及流程；3、熟悉無菌檢測、微生物檢測、環(huán)境檢測、理化檢測及水質檢測。4、有DNA檢測及無菌檢測工作經驗者優(yōu)先考慮。

5、必須能適應倒班工作。

QA專員任職資格： 1、年齡30周歲以下，大學?？埔陨蠈W歷，藥學、生物等相關專業(yè)畢業(yè)； 2、生物制藥企業(yè)擔任同等職位2年以上，熟悉潔凈區(qū)及化驗室的GMP要求； 3、有生物制藥企業(yè)設備驗證、原輔料管理、藥品不良反應管理相關工作經驗者優(yōu)先考慮； 4、熟練使用辦公軟件，英語熟練。

QC檢驗員任職資格： 1、30歲以下，身體健康，能吃苦耐勞，積極上進； 2、化學檢驗、分析化學等相關專業(yè)大專以上學歷，熟悉質檢工作職責及流程； 3、熟悉無菌檢測、微生物檢測、環(huán)境檢測、理化檢測及水質檢測。4、有DNA檢測及無菌檢測工作經驗者優(yōu)先考慮。5、必須能適應倒班工作。

什么叫GMP認證？

GMP認證是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現生產過程中存在的問題，加以改善。

藥廠QC是干什么的，需要什么知識？

藥廠qc的工作內容是：

1、完成樣品的檢驗；

2、完成實驗室相關實驗設備的維護、驗證工作；

3、及時完成領導交辦的其他工作。藥廠qc的任職要求是：

1、藥物分析、藥學、生物工程、醫(yī)學檢驗或其他相關專業(yè)本科以上學歷；

2、具有2年以上藥品生產企業(yè)qc工作經驗；

3、熟悉gmp，能熟練操作相關檢驗儀器；

4、具備較強的執(zhí)行力和團隊合作精神。藥廠是生產抗生素、化學合成藥、生物化學藥、植物化學藥等原料藥和各種藥物制劑或中藥的工廠。

GMP認證是指的什么？

GMP是英文GoodManufacturingPractice的縮寫，中文的意思是“藥品生產質量管理規(guī)范”，是一種特別注重制造過程中產品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。

它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現生產過程中存在的問題并加以改善。藥品gmp認證是國家依法對藥品生產企業(yè)（車間）和藥品品種實施gmp監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度，是國際藥品貿易和藥品監(jiān)督管理的重要內容，也是確保藥品質量穩(wěn)定性、安全性和有效性的一種科學的先進的管理手段。

什么是GMP？

GMP: Good Manufacturing Practice 優(yōu)良制造標準 GMP是一種特別注重制造過程中產品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。GMP認證是全面質量管理在制藥行業(yè)的體現,它是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強制性認證，是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現生產過程中存在的問題，加以改善。

到此，以上就是小編對于什么是制藥機械設備驗證的問題就介紹到這了，希望介紹關于什么是制藥機械設備驗證的5點解答對大家有用。